防護(hù)口罩出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證。CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，其目的是為了保障歐盟人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。無論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼 CE 標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。

口罩作為醫(yī)用或民用的個(gè)人防護(hù)用品在歐盟有獨(dú)立的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施要求，所以口罩CE認(rèn)證需選擇正規(guī)的檢測機(jī)構(gòu)合作。 

 防護(hù)口罩CE認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn) 歐洲市場防護(hù)口罩的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為：FFP1( 更低過濾效果 80%)、FFP2(更低過濾效果 94% )和FFP3(更低過濾效果 97%)三個(gè)類別。 防護(hù)口罩CEPPE認(rèn)證范圍 FFP1(對(duì)應(yīng)GB26262006 KN90、KP90)、FFP2(對(duì)應(yīng)GB26262006 KN95、KP95)、FFP3(對(duì)應(yīng)GB26262006 KN100、KP100); 注：一次性口罩不在PPE指令認(rèn)證范圍之內(nèi)。 防護(hù)口罩CEPPE認(rèn)證流程 1) 壹認(rèn)檢項(xiàng)目工程師對(duì)技術(shù)文件評(píng)審; 2) 由CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗(yàn); 3) 工廠審核(適用于Module D認(rèn)證型式); 4)向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證證書; 5)歐盟公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書; 6)申請(qǐng)商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志; 7)協(xié)助進(jìn)行證書維護(hù)和提供相關(guān)增值服務(wù)。 防護(hù)口罩CEPPE認(rèn)證周期 1) Module B+Module C2：68周， 2) Module B+Module D：812周。防護(hù)口罩CE認(rèn)證辦理選擇壹認(rèn)檢第三方檢測機(jī)構(gòu)，壹認(rèn)檢幫助客戶提升信任度，深化市場優(yōu)勢(shì)，獲得客戶的廣泛贊譽(yù)。

服務(wù)不僅僅是測試、檢驗(yàn)和認(rèn)證那么簡單，同時(shí)還在開發(fā)環(huán)節(jié)幫助客戶改善流程和設(shè)計(jì)理念，降低出口風(fēng)險(xiǎn)。 時(shí)尚前沿的設(shè)計(jì)理念，我們能為您提供前期的指導(dǎo)，中期的結(jié)構(gòu)以及后的測試。一次性獲得標(biāo)準(zhǔn)通過，加速產(chǎn)品進(jìn)入各大市場及國際市場。