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防曬霜美國(guó)OTC注冊(cè)怎辦理流程

時(shí)間:2024-08-26 瀏覽量:87

防曬霜美國(guó)OTC注冊(cè)怎樣辦理?OTC注冊(cè)就是一些非處方藥出口美國(guó),需要在美國(guó)FDA進(jìn)行注冊(cè),才可以在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行銷售,防曬霜屬于OTC注冊(cè)范疇,防曬霜FDA(OTC)注冊(cè)找壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行代辦,周期短,費(fèi)用低,高效解決您的檢測(cè)認(rèn)證需求!


下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于OTC注冊(cè)相關(guān)內(nèi)容吧! OTC簡(jiǎn)介 OTC是over the counter的縮寫,即非處方藥,是指那些不需要醫(yī)生處方,消費(fèi)者可直接在藥房或藥店中即可購(gòu)取的藥物。美國(guó)藥品食品管理局(FDA)和海關(guān)(以及大多數(shù)其他進(jìn)口)要求任何想要進(jìn)出口的本地或者外國(guó)的制造商和經(jīng)銷商必須要有一個(gè)當(dāng)?shù)氐拇頇C(jī)構(gòu)能夠負(fù)責(zé)向FDA /NDC和海關(guān)進(jìn)行申報(bào),負(fù)責(zé)解答有關(guān)他們的產(chǎn)品的法律法規(guī)問題。 美國(guó)非處方藥OTC注冊(cè) 需要注意: 不用FDA審批并不意味著OTC藥品上市沒有任何合規(guī)義務(wù),產(chǎn)品仍舊需要滿足一定的要求,具體的要求如下: 01、OTC藥品里的活性成分必須有現(xiàn)成的OTC專論,并且企業(yè)所用的活性成分符合OTC專論的要求,否則產(chǎn)品就要做OTC新藥申請(qǐng);對(duì)含酒精的免洗消毒洗手液來說,酒精在美國(guó)已經(jīng)有相應(yīng)的OTC專論,所以只要用于生產(chǎn)的酒精滿足專論的要求,產(chǎn)品上市就可以不用經(jīng)過FDA審批了。 02、OTC藥品的生產(chǎn)商或進(jìn)出口商必須進(jìn)行FDA廠址登記,對(duì)美國(guó)境外的企業(yè)來說,則需要委托美國(guó)境內(nèi)的代理進(jìn)行FDA廠址登記。 03、為OTC藥品申請(qǐng)一個(gè)藥品編號(hào)(NDA, National Drug Code) 。 04、企業(yè)必須把將要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的所有OTC藥品列出清單并在FDA進(jìn)行備份,之后此清單每年至少要在6月和12月更新兩次。 05、OTC藥品的標(biāo)簽必須符合相應(yīng)的標(biāo)簽規(guī)定。 06、生產(chǎn)工廠必須滿足動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(cGMP) 的要求。 壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)防曬霜美國(guó)OTC注冊(cè)流程: 1、OTC注冊(cè)成功包含鄧白氏編碼注冊(cè)、企業(yè)注冊(cè)、產(chǎn)品注冊(cè); 2、首先我們先進(jìn)行鄧白氏編碼注冊(cè)(DUNS),鄧白氏注冊(cè)(DUNS)有份申請(qǐng)表需填寫,填寫資料包含:公司名稱、企業(yè)類型、主營(yíng)業(yè)務(wù)、員工人數(shù)、公司座機(jī)(所提供座機(jī)和辦公地址保持一致),資料填寫完善提交鄧白氏官方郵箱,等鄧白氏(DUNS)確認(rèn)函下來,讓客戶簽字蓋章回傳,再提交鄧白氏官方郵箱,資料齊全大概3個(gè)工作日左右下來鄧白氏注冊(cè)碼; 3、其次我們?cè)龠M(jìn)行企業(yè)注冊(cè)碼,客戶按要求填寫完善好申請(qǐng)表,由我們工程部這邊提交美國(guó),從而等美國(guó)那邊系統(tǒng)審核,審核通過后下發(fā)企業(yè)注冊(cè)碼; 4、最后我們申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)碼,每個(gè)產(chǎn)品每款規(guī)格不同都需分開申請(qǐng),每個(gè)產(chǎn)品成分不相同也需分開申請(qǐng),還有產(chǎn)品單位也需謹(jǐn)慎填寫,單位不同會(huì)影響產(chǎn)品注冊(cè)碼的申請(qǐng)。 5、所有流程申請(qǐng)完畢,就算是注冊(cè)成功了,接下來只需等待由美國(guó)FDA官網(wǎng)隨機(jī)發(fā)放的FEI碼就可以了。 一般來說,F(xiàn)DA會(huì)統(tǒng)一審查用于OTC藥品的活性成分,并最終出具一份OTC專論(OTC Monograph)。OTC專論就相當(dāng)于活性物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于OTC產(chǎn)品,只要其中的活性成分滿足OTC專論的要求,就可以不經(jīng)FDA審批直接上市。以上就是相關(guān)美國(guó)OTC注冊(cè)辦理流程的簡(jiǎn)介,如您有相關(guān)產(chǎn)品需要做OTC注冊(cè)或者有OTC注冊(cè)相關(guān)問題請(qǐng)與我們聯(lián)系。咨詢電話

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