激光FDA注冊辦理找國內(nèi)擁有激光FDA注冊授權(quán)的壹認檢機構(gòu)辦理。激光產(chǎn)品不僅僅是詞面意思上的激光產(chǎn)品，一些釋放輻射的電子產(chǎn)品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設(shè)備及使用X光或激光相關(guān)產(chǎn)品(如光驅(qū)及激光指示器(laser pointer))等都需要辦理激光FDA注冊。符合FDA性能標準的輻射發(fā)射電子產(chǎn)品進口商必須通過美國海關(guān)邊境保護局（CBP），提交FDA 2877 輻射控制標準產(chǎn)品聲明 和其他進口信息的書面聲明到相應(yīng)的FDA進口辦公室。 

激光FDA注冊辦理會釋放輻射的電子產(chǎn)品：1、音頻，視頻和計算機設(shè)備的組件，如CD，DVD，藍光，HD（高清晰度）或其他光盤播放器和錄像機2、許多條形碼閱讀器3、印機，復(fù)印機，傳真機4、激光指針和筆一般用于演示，丈量和定位，激光筆等。5、用于電話，視頻和計算機網(wǎng)絡(luò)的光纖體系。6、適用于資料加工操作，如切開，焊接，雕琢或標記體系，激光切割機等。7、在實驗室中用于研討，丈量和光源的使用。8、專門規(guī)劃用于醫(yī)療程序的激光器，X光機器等。9、專為激光扮演，文娛，廣告等規(guī)劃和推廣的激光器，投影儀等。 激光FDA注冊所需資料1.申請表格，2.英文說明書，3.符合規(guī)定的英文電子標簽:警示標簽（含警告聲明、說明激光規(guī)格和等級）、產(chǎn)品標簽（含制造商名稱地址、制造年月等）合性認證標簽(如Complies with 21 CFR 1040.10 81040.11 )、及出光口標示標簽等等。4.規(guī)格書，包括激光波長范圍，5.激光通路圖，6.電路圖，7.激光測試報告，8.質(zhì)量控制文件:主要包含內(nèi)部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗規(guī)程、質(zhì)控規(guī)范/如設(shè)計修改方面的管控;生產(chǎn)線抽樣表、來料檢測單、成品檢測單、內(nèi)部檢驗報告等 激光FDA注冊流程及周期1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料，填寫申請表2、提交相關(guān)資料到美國代理人，F(xiàn)DA對資料進行審核3、審核成功，注冊成功，F(xiàn)DA直接將激光FDA注冊號發(fā)給注冊的郵箱激光FDA注冊周期三天。查詢方式：通過FDA注冊的賬號登錄進行查詢，注冊成功會發(fā)送注冊碼到對應(yīng)注冊的郵箱。杭州壹認檢機構(gòu)美國FDA注冊辦理的代辦第三方檢測機構(gòu)，對于激光類產(chǎn)品擁有豐富的檢測認證檢驗，可以幫助順利通過FDA注冊，由于申報比較復(fù)雜，企業(yè)自己提交比較麻煩，一般都是需要找檢測機構(gòu)提交申報。壹認檢咨詢電話，您也可以通過壹認檢【FDA注冊】專欄了解更多詳情。