食品FDA注冊(cè)跟食品FDA認(rèn)證都是我們熟悉的FDA注冊(cè)，食品類產(chǎn)品出口美國(guó)企業(yè)需要通過(guò)FDA注冊(cè)成功后得到一個(gè)注冊(cè)號(hào)，只有擁有注冊(cè)號(hào)后所生產(chǎn)產(chǎn)品才能銷往美國(guó)市場(chǎng)。那么食品FDA注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些呢？FDA注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書模式，F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式，即：你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。下面跟著壹認(rèn)檢小編一起來(lái)了解一下食品FDA注冊(cè)辦理相關(guān)信息。 食品fda注冊(cè)流程：1、申請(qǐng)鄧白氏編碼（或先做注冊(cè)，取得注冊(cè)號(hào)后三個(gè)月之內(nèi)后補(bǔ)）2、填寫壹認(rèn)檢FDA注冊(cè)申請(qǐng)表，提供產(chǎn)品相關(guān)資料3、遞交資料給FDA審核4、FDA審核通過(guò)，獲得FDA注冊(cè)號(hào) FDA食品注冊(cè)辦理周期：取得鄧白氏編碼后的35個(gè)工作日內(nèi)，有效期：偶數(shù)年12月31到期（注冊(cè)號(hào)過(guò)期需要重新辦理注冊(cè)號(hào)） FDA注冊(cè)發(fā)布食品設(shè)施注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求美國(guó)食品和藥物管理局（FDA認(rèn)證）于8月17日發(fā)布了兩份指導(dǎo)文件，以幫助人類和動(dòng)物食品設(shè)施滿足2002年 生物恐怖主義法 規(guī)定的注冊(cè)要求，并經(jīng)2011年食品安全現(xiàn)代化法案修訂。制造/加工，包裝或保存美國(guó)人類或動(dòng)物食品的設(shè)施的所有者和經(jīng)營(yíng)者了解注冊(cè)要求，該內(nèi)容還涉及食品安全現(xiàn)代化法案（FSMA）制定的新設(shè)施注冊(cè)規(guī)定，該規(guī)定要求：1.在每個(gè)偶數(shù)年10月1日至12月31日期間，通過(guò)向機(jī)構(gòu)提交注冊(cè)續(xù)期，每?jī)赡晗騀DA更新其食品設(shè)施注冊(cè)的涵蓋設(shè)施。2.國(guó)內(nèi)設(shè)施的食品設(shè)施注冊(cè)，包含設(shè)施聯(lián)系人的電子郵件地址，以及包含設(shè)施的美國(guó)代理商的電子郵件地址的外國(guó)設(shè)施的注冊(cè)。3.所有食品設(shè)施注冊(cè)均保證FDA將被允許在聯(lián)邦食品藥品和化妝品法案允許的時(shí)間和方式檢查設(shè)施。4.所有食品設(shè)施注冊(cè)將于2020年1月4日起以電子格式提交給FDA，但FDA批準(zhǔn)豁免的情況除外。5.自2020年1月4日起，食品設(shè)施在注冊(cè)過(guò)程中提交被FDA認(rèn)可為可接受的設(shè)施標(biāo)識(shí)符，例如Dun和Bradstreet的數(shù)據(jù)通用編號(hào)系統(tǒng)（DUNS）編號(hào)。行業(yè)指南草案：關(guān)于食品設(shè)施注冊(cè)的補(bǔ)充問題和答案：本指南草案包括一些問題和答案，闡明了FDA在多個(gè)實(shí)體參與共享物理空間使用的情況下對(duì)注冊(cè)要求的思考，這些情況包括制造商租賃其設(shè)施，或食品存放在租賃倉(cāng)庫(kù)。食品FDA注冊(cè)實(shí)則是一種公司的自我宣告，食品FDA注冊(cè)辦理電話聯(lián)系職壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)，食品(飼料)企業(yè)須在FDA進(jìn)行反恐工廠注冊(cè)登記，也就是對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國(guó)FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記，獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)。