激光類產(chǎn)品為什么要做FDA認證？

通常所說的FDA認證其實嚴格意義上講不屬于一種認證，它是美國FDA機構(gòu)對其所管轄的產(chǎn)品進行的一個市場準入管制，獲得其頒發(fā)的FDA準入號（Accession Number才可順利清關(guān)，并在美國市場進行銷售。

FDA認可激光的四種主要危險類別（I至IV），包括三個亞類（IIa，IIIa和IIIb），等級越高，激光越強大，如果使用不當，造成嚴重傷害的可能性就越大，IIIV類標簽必須包括一個警告符號，表明產(chǎn)品的等級和輸出功率,對于在國際電工委員會分類系統(tǒng)下標注的產(chǎn)品，包括大致相當?shù)腎EC等級。

1、第1類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學(xué)設(shè)備。

2、第lla類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦；不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。

3、第llb類激光產(chǎn)品輸出功率5毫瓦到500毫瓦；在功率比較高時，這類激光產(chǎn)品能夠燒焦皮膚。這類激光產(chǎn)品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時，將造成眼睛損傷。

4、第IV類激光產(chǎn)品輸出功率大于500毫瓦；這類激光產(chǎn)品一定能夠造成眼睛損傷，就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。

上述就是為你介紹的有關(guān)激光類產(chǎn)品為什么要做FDA認證的內(nèi)容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站，我們會有技術(shù)人員為你講解。