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消毒盒美國EPA注冊認證怎樣辦理-壹認檢檢驗機構(gòu)

時間:2024-08-05 瀏覽量:69

本文關(guān)鍵詞: EPA認證,EPA注冊流程 消毒盒系統(tǒng)早在上世紀七十年代,就已經(jīng)誕生在德國,隨后在歐美等國得到快速普及,但引入中國卻是剛剛開始。鋁制消毒盒在外科用品的收集、整理、消毒、滅菌、存儲、運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)表現(xiàn)出更好的安全性、經(jīng)濟性和高效率,是用戶無菌打包材料更新?lián)Q代的理想選擇。


消毒盒出口美國需要辦理美國EPA注冊認證,壹認檢檢驗機構(gòu)可以代辦美國EPA注冊認證服務(wù)。 美國EPA注冊認證范圍 1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如: 臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等 2.Establishment Registration制造商確立注冊: 根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號,取得制造商注冊確立號(Establishment Number)。如果含有活性成分的產(chǎn)品,必須進行產(chǎn)品的注冊,取得EPA注冊號 3.出口報告(Report)遞交: 獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號(Establishment Number)后, 必須在30天內(nèi)完成出口報告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。 此外,這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息要求, 如: 說明書對產(chǎn)品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱,不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句; 標簽必須要有EPA 制造商確立號; 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。 消毒盒EPA注冊辦理流程 1、填寫壹認檢檢驗EPA注冊申請表 2、報價單回傳 3、打款開案辦理 4、注冊完成 5、結(jié)案 辦理時間 2~3周 EPA注冊廠家可以自己申請嗎? EPA注冊必須是美國當?shù)鼐用窕蛘吖具M行申請,針對美國以外的一切公司,都不能直接申請。所以像我們中國的廠家申請,則必須委托美國代理人進行。美國代理人必須是在美國有居住權(quán)的個人或者EPA授權(quán)的代理公司。消毒盒美國EPA注冊認證辦理聯(lián)系壹認檢檢驗機構(gòu),如果您有產(chǎn)品需要辦理或者相關(guān)的EPA認證費用問題請電話咨詢壹認檢工作人員。

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