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墨鏡FDA注冊(cè)怎樣辦理-壹認(rèn)檢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

時(shí)間:2024-07-29 瀏覽量:61
墨鏡FDA注冊(cè)壹認(rèn)檢檢驗(yàn)辦理熱線(xiàn)4008-078-685,墨鏡屬于美國(guó)FDA管轄范圍下的醫(yī)療器械產(chǎn)品,出口美國(guó)必須作FDA注冊(cè)登記。醫(yī)療器械辦理FDA注冊(cè),就必須要繳付給美國(guó)FDA官方規(guī)費(fèi),2021年度美國(guó)FDA醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)年費(fèi)為USD5,546。 美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)療器械有明確和嚴(yán)格的定義,其定義如下: 所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品,包括組件、零件或附件: (1)、明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者; (2)、預(yù)期使用于動(dòng)物或人類(lèi)疾病,或其它身體狀況之診斷,或用于疾病之治愈、減緩與治療者; (3)、預(yù)期影響動(dòng)物或人體身體功能或結(jié)構(gòu),但不經(jīng)由新陳代謝來(lái)達(dá)到其主要目的者 。 只有符合以上定義的產(chǎn)品方被看作醫(yī)療器械,在此定義下,不僅醫(yī)院內(nèi)各種儀器與工具,即使連消費(fèi)者可在一般商店購(gòu)買(mǎi)之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍。它與國(guó)內(nèi)對(duì)醫(yī)療器械的認(rèn)定稍有不同。 墨鏡鏡片一般由樹(shù)脂、玻璃、PC等材質(zhì)材料。墨鏡是一種眼鏡,不僅可以用來(lái)??幔梢岳盟恼诠庑允鼓銖谋砻嫔蟻?lái)看可以直視一切。同時(shí)它還是一種能夠阻擋太陽(yáng)光線(xiàn)的眼鏡。 它是在強(qiáng)光下保護(hù)眼睛的 勞保 用品。戴這種鏡片可以阻擋紫外線(xiàn)和紅外線(xiàn),同時(shí)外界環(huán)境的顏色并不改變,只有光線(xiàn)強(qiáng)度改變,好像陰天一樣,有涼爽舒適的感覺(jué)。 墨鏡FDA注冊(cè)如何辦理?墨鏡FDA注冊(cè)辦理流程如下: 1.填寫(xiě)杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)墨鏡FDA注冊(cè)申請(qǐng)表。 2.與壹認(rèn)檢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)技術(shù)服務(wù)有限公司簽訂墨鏡FDA注冊(cè)服務(wù)協(xié)議。 3.支付墨鏡FDA注冊(cè)服務(wù)協(xié)議年度費(fèi)用。 4.提交墨鏡注冊(cè)資料。 5.審核通過(guò),獲取墨鏡FDA注冊(cè)認(rèn)可注冊(cè)號(hào)。 墨鏡FDA注冊(cè),歡迎您來(lái)壹認(rèn)檢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),我們將為您提供一站式護(hù)目鏡FDA注冊(cè)技術(shù)服務(wù)

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