為什么要做FDA認證?

1.美國海關對沒有FDA認證的產(chǎn)品有“自動扣留”的權利! 產(chǎn)品在抵運美國口岸時，都會進行逐批的抽查，抽查樣品合格，該批產(chǎn)品才可放行FDA是強制性的要求，企業(yè)有必要完結FDA注冊或檢測。

2.一些小的認可的，因小沒有自己法規(guī)要求，都會依托大國的法規(guī)去規(guī)范出口商

3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中，提高產(chǎn)品競爭力

fda認證分類包括哪些?

食品FDA認證每偶數(shù)年續(xù)期一次所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或飲料的美國和非美國企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局(FDA)注冊。

醫(yī)療器械FDA認證有效期一年，每年十月續(xù)期美國食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進行注冊。

化妝品FDA認證認證成功后，有效凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造還是外國進口，都必須遵守法律管理委員會所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊計劃。

激光輻射FDA認證有效期一年，每年7月續(xù)期激光類品種包括：激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產(chǎn)品(DVD，CD-ROM，CD播放機，激光打印機等) 安全防護和救護產(chǎn)品。

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